工作职责
1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查；
2、协助CRA给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、协助CRA在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、协助CRA进行药品管理；
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。

任职资格
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历；
2、CET6，具有良好的英文读写能力；
3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识；
5、每周可保证3-5天实习。